GMP 먼지 | 항저우 클린룸 시스템 유한회사

기본정보

모델 번호.	깨끗한 방
상태	새로운
원산지	저장성, 중국 (본토)
운송 패키지	나무 케이스
등록 상표	LTPM
기원	저장성
생산 능력	25-100 세트/달

제품 설명

GMP Dust-Free Pharmaceutical Clean Room Lab Turnkey Project

빠른 세부정보
원산지: 중국 절강성(본토)
유명 상표: LTPM 중국
모델 번호: GMP 청정실
항목: 약제 청정실
응용 프로그램: 제약, 생물학 및 화장품 생산
서비스: 설계, 공급, 설치 및 판매 후 유지관리
등급: 100,000 및 1,000,000 등급
정화: 작업자 정화, 물질 정화 및 공기 정화
크기: 클라이언트 용량에 따라 다름
자료: GMP 인증서 자료
지붕: 샌드위치 패널 또는 주름 강판
벽 패널: 모든 종류의 샌드위치 패널
브랜드: LTPM 중국
포장 및 배송

포장 세부사항:	케이스 및 목재 케이스로 포장된 GMP 생물학 및 제약 클린룸 재료 및 프로젝트
배송 세부정보:	이전 지불금을 받은 후 25일 이내에.

GMP 생물학 및 제약 클린룸

서비스 지역	생물학적 및 의약품(경구제, 면역시약, 외상용품), 의약품 생산(주사제, 정제, 캡슐 및 외용약품, 한약) 등
엔지니어링 이미징 정화:
생물학적 의약품 정제 워크샵	1. 연산자 정화 a) 작업자 정화: 생물의학 클린룸(지역) 인력 정화 프로그램은 다음과 같습니다. b) 가스실 입구까지 약품청정구역을 설치하여야 한다. 가스실 도입부에 인터록 장치를 설치해야 합니다. c) 공기 청정 수준은 동일한 무균 청정실과 무균 청정실의 직원이 별도로 정화 장치를 설치해야 합니다. 2. 물질 정화 a) 의약품 클린룸 원부자재, 포장재 내외부, 원료 정제실을 갖추어야 한다. b) 무균 클린룸에는 위의 요건을 충족하는 원료, 포장재 외에 입구 자재실 및 멸균시설에 설치하여야 한다. c) 재료클린룸 또는 멸균실과 약품클린룸 사이에는 가스실을 설치하거나 방주를 통과시켜야 한다.

GMP Dust-Free Pharmaceutical Clean Room Lab Turnkey Project